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济南市中万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

济南肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

通过检测肿瘤组织中的基因信息,帮助寻找更精准的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在济南确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
  • 在济南接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
  • 在济南考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
  • 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询济南的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?检测过程有质量保证吗?
我们的检测在济南的先进中心实验室完成。实验室遵循严格的国际质量标准(如CAP/CLIA标准体系,如适用),从样本接收、实验操作、数据分析到报告生成,每个环节都有标准操作规程和内部质控,确保检测结果的稳定性和可靠性。
整个流程中,我需要自己把病理切片从医院借出来寄给你们吗?
不需要您亲自操作。我们会协助您开具规范的样本借阅单,由我们合作的专业物流人员持相关凭证,前往医院病理科办理借阅手续并取走样本,全程保证样本的合规性和安全性。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
绝不是白花。首先,明确“没有可用药”本身就是一个非常关键的信息,可以避免盲目尝试。其次,报告还包含免疫治疗指标(如TMB、MSI、PD-L1)、化疗用药指导、遗传风险评估等极其重要的内容。这些信息共同为整体方案制定提供了科学依据,价值远超单一的“寻药”目的。
这个检测和只测几个热点基因的检测,该怎么选?
这取决于您的治疗阶段和需求。对于初治、且有明确一线靶向治疗方案的瘤种(如肺癌测EGFR),小套餐可能已足够。但对于治疗选择复杂、多线治疗后、或罕见肿瘤,大套餐能提供更全面的信息,发现罕见靶点、免疫治疗机会和遗传风险,性价比可能更高。请医生根据您的情况推荐。
你们的合作检测机构是国家认可的吗?报告上盖的章是什么性质的?
您好,我们选择的合作检测机构均为具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质(PCR实验室资质)等专业资质的正规医学检验所。出具的报告是正式的医学检测报告,加盖的是检测机构的医学检验报告专用章,具有专业效力。

注意事项

  • 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
  • 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
  • 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
  • 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这个外行来说,最有用的是售后提供的那份‘患者摘要版’。一页纸,把关键结果、可能的用药方案、证据等级列得清清楚楚,我拿着这个去和医生沟通,效率高多了。这个细节服务很贴心。

机构回复

您好,很高兴‘患者摘要版’能切实帮助到您。我们设计它的初衷,就是帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。感谢您的细心发现与好评!

2026-04-0544人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

家里有癌症家族史,我自己体检也有异常指标,就主动做了这个筛查。价格上确实是一笔不小的主动开支,但想想万一能提前预警或发现用药线索,就值了。检测过程规范,报告厚厚一本,有专家解读服务,感觉挺靠谱的。

机构回复

为您和家人的健康意识点赞。主动进行精准的分子层面筛查,是健康管理的重要一环。我们的全面套餐正是为此类需求设计,很高兴能为您提供专业可靠的服务与解读。

2026-03-3042人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,隐私保护也做得滴水不漏,让人放心。但就是等待时间比预期长了一周左右,等待结果的过程非常煎熬,天天刷页面查看进度。希望流程能再优化一下,或者给个更准确的时间预估。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节复杂,有时会因质控或复核延长周期。我们已将优化交付时效作为重点改进项目,感谢您的督促与理解。

2026-04-026人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

陪家人来,注意到他们墙上挂的不是普通装饰画,而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图,既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高,是做尖端科技的地方,信任感倍增。

机构回复

很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰,正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神,并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。

2026-03-1323人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-03-2036人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

整体很满意,检测结果很有用。就是等待时间比预期长了一点,当时等得有点心焦。不过客服解释是因为要确保分析质量,反复核对数据。能理解质量更重要,但如果能更准确地预估时间,或者加急选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们确实将检测质量与准确性置于首位,有时因复核流程会导致时间延长。您的建议很好,我们会优化进度预估系统,并研究可行的加急服务方案。

2026-03-276人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-0126人觉得有用
钟** 已验证 肺癌家属

活检取样时打了局部麻药,不疼,但能感觉到医生在‘操作’,心里有点怪怪的。医生大概察觉到了,不时告诉我进行到哪一步了,还有多久结束,这种‘语音播报’让我没那么恐慌。希望所有操作医生都能这么体贴。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们将把您提到的‘操作中沟通’这个好做法,纳入对合作医生的建议中,让更多患者在过程中减少未知带来的恐惧感。感谢您的细心体会。

2026-01-307人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

乳腺癌术后两年,担心复发转移,主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增,还额外发现了PIK3CA突变,说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰,把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白,不是简单堆数据。速度也快,8天到手。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告,而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者,追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助!

2026-01-2558人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

检测技术和服务是专业的,客服回答问题也耐心。之所以给4星,是觉得对于术后复查的病人来说,这个全套价格压力有点大。其实我们更关注的是有没有新出现的突变,或许可以有一个针对复查患者的、聚焦于动态监测的简化版,价格更亲民些。

机构回复

非常感谢您从术后复查角度提出的精准建议。动态监测确实是重要的临床场景,开发更具性价比的监测专属产品是我们重要的研发方向之一,感谢您的启发。

2026-01-1343人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最后选了他们。销售顾问非常实在,没有过度承诺,还客观分析了这个套餐的优缺点以及是否最适合我的情况。这种诚恳反而赢得了我的信任。

机构回复

谢谢您的选择与评价。我们坚信,建立在坦诚与专业基础上的信任最为珍贵。我们会始终坚持客观分析,帮助您做出最合适的选择。

2026-01-2449人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

流程很顺畅,从取样到出报告时间把控得准。最满意的是解读环节,专家不是照本宣科,而是根据我爱人(肠癌患者)的既往治疗史,动态地分析报告,指出了之前治疗可能失败的原因,并提出了新思路。

机构回复

结合完整的临床病史进行动态分析,是实现真正个体化解读的关键。感谢您提供详实的病史信息,让我们能更好地完成解读工作。

2025-12-2936人觉得有用

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